- Accueil >
- Professionnels de Santé >
- Veille scientifique > La résistance à la leptine, un facteur d’obésité
La résistance à la leptine, un facteur d’obésité
27 octobre 2011
Manger moins et faire plus d’exercice ne seraient plus suffisants pour contrer le développement de l’obésité. Il y a donc urgence à trouver de nouveaux médicaments pour aider les patients dans la lutte contre la prise de poids.
Notre corps produit une hormone, la leptine, en réponse à l'augmentation des dépôts de graisse. En activant une partie du cerveau, la leptine indique au corps d’augmenter sa dépense énergétique et de diminuer sa prise alimentaire ce qui l’aide à maintenir un poids sain. Or, la réponse du corps à la leptine est diminuée chez les personnes en surpoids et obèses, ce qui indique une leptine-résistance. Deux protéines étaient déjà connues pour inhiber la leptine dans le cerveau : les chercheurs en ont découvert une troisième, la TCPTP.
Cette protéine devient plus abondante avec le gain de poids, et augmente la leptine-résistance. Elle contribue ainsi, à augmenter la progression de l'obésité morbide. L'étude montre que ces 3 protéines de la leptine-résistance agissent à des étapes différentes du développement de l’obésité. Des médicaments ciblant une de ces 3 protéines sont à l’essai. Cependant, l’étude montre déjà que cibler un seul de ces 3 facteurs n’est pas suffisant et qu’il est nécessaire d’agir au moins sur 2 pour éviter l’augmentation du poids.
Avec l’abondance, l’homme a tendance à surconsommer, même si cette tendance évolutive est problématique. Il y a donc une urgence à développer de nouvelles pistes pour prévenir et traiter l’obésité responsable de près de 3 millions de décès, chaque année, dans le monde,
Kim Loh, Atsushi Fukushima, Xinmei Zhang, Sandra Galic, Dana Briggs, Pablo J. Enriori, Stephanie Simonds, Florian Wiede, Alexander Reichenbach, Christine Hauser, Natalie A. Sims, Kendra K. Bence, Sheng Zhang, Zhong-Yin Zhang, Barbara B. Kahn, Benjamin G. Neel, Zane B. Andrews, Michael A. Cowley, Tony Tiganis
Cell Metabolism, 2011; DOI: 10.1016/j.cmet.2011.09.011



